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ECHA发布了2012年常规报告
发布时间：2013-04-12
ECHA发布了2012年年度报告，ECHA将2012你那称为“变革的一年”。年度报告的内容包括：REACH和CLP法规的实施情况，ECHA委员会的工作等，具体如下：
1. 提交卷宗情况
约10000份的注册（其中约有7000份的为更新）和230份的PPORD（产品和过程初始研发）通报，提交卷宗的类型如下表1所示。从图表1中可以看出，2012年提交的注册（涵更新的）卷宗量是很大的，超出了ECHA的预计，此外针对附件XIV中物质的授权申请，ECHA预计会达到30宗左右，实际上未有一宗。
表1 提交卷宗的类型
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卷宗类型
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实际收到
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2012工作计划预估
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注册
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9773
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5100
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其他类型的卷宗
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PPORD通报
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233
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200
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咨询
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1632
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1800
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基于条款7（2）的通报
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31
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70
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基于条款38的DU报告
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110
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11700
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基于CLP条款24下的替代化学品名称询问
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17
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50
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授权申请
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0
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30
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2012年新提交的卷宗的分布情况如表2所示。可看出，有约半数的新提交注册是为了应对2013年的注册期限（100吨以上）。
表2 新提交卷宗的类型
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总量
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非分阶段物质
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分阶段物质
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总量
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为2013年限期提交
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注册
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1767
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305
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1462
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677
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可分离中间体
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584
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137
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447
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337
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非可分离中间体
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178
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44
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134
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122
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总量
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2529
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486
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2043
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1136
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2. 企业规模
2012年，新提交注册卷宗的企业规模如下表3，可见进行注册的企业目前仍然以大型企业为主。
表3 企业规模
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总量
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大型
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中型
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小型
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微小型
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2529
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80.9%
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10.3%
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4.5%
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4.3%
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3. ECHA的工作情况
2012年，ECHA进行了卷宗的评估工作，分为针对测试提案的评估和卷宗符合性的评估两部分。针对测试提案的评估，在2012年12月1日前，ECHA完成了既定的对2010年提交的注册卷宗中的测试提案的评估。
此外，还公布了发布的SVHC和授权物质情况，财务情况等。
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